vv auto
Reklama

Přispějme Karolínce na speciální dlahy, aby mohla správně chodit

4. srpen 2020, 07:45

Rodiče Káji se snaží prostřednictvím veřejné sbírky dát dohromady peníze, které zajistí také výrobu speciální dlahy přímo na míru tak, aby umožnila Karolínce správnou chůzi. Odkaz na sbírku najdete zde.

Kája je malá slečna, která se narodila předčasně při komplikovaném porodu s vrozenou vadou pes eqinovarus. Po náročném sádrování nožiček a nošení speciálních dlah začala rehabilitovat. A aby to Kája neměla tak jednoduché, dostala do vínku ještě centrální svalovou hypotonii, centrální koordinační poruchu a malformaci na mozečku.

Sbírka by měla být určena na léčbu Káji u rakouské firmy Pohlig, kde špičkoví odborníci vyrábějí speciální ortézu přímo na míru daného dítěte, která dokáže vrátit nožičku do správného postavení, aby nedocházelo k deformitám a umožní Karolínce správnou chůzi, bez bolesti.

Komu pomůžeme?

Vytoužená holčička se nám narodila o několik týdnů dříve. Na první pohled měla deformované nožičky a strávila dva týdny v inkubátoru. Nožičky se díky speciální Ponsetiho metodě napravily, ale ne zcela.

Postupně se také začalo projevovat opoždění v motorickém vývoji a Kája ani ve 3,5 letech není schopna samostatně chodit a běhat jako její vrstevníci. Svalstvo nožiček je při centrální svalové hypotonii ochablé a nožičky vyžadují každodenní cvičení, nošení speciálních dlah a vložek. I když s dcerou pravidelně cvičíme, nožička je v nesprávném postavení a dochází k její deformitě, kdy chodí po vnitřní straně chodidla a kotníky se téměř dotýkají země. Kája dochází pravidelně na neurorehabilitace, kde jí byly ve spolupráci s rakouskou firmou Pohlig doporučeny speciální dlahy tzv. ringorthese.

O nemoci

Karolínka se narodila s pes eqinovarus a centrální svalovou hypotonií. Pes equinovarus neboli „koňská noha“ je nejčastější vrozenou vadou pohybového aparátu. Pro vadu je charakteristické ohnutí a vybočení v kloubech zadní částí nohy, vnitřní rotace a přitažení v kloubech přední částí nohy. Vzniká tak celková deformita nohy s nedostatečnou výživou, a tedy i omezením svalů bérce.

„Hadrové panenky“, tak se někdy označují děti s centrální svalovou hypotonií, která se u Káji projevila ochablými svaly. Její příčina není v pohybovém aparátu, ale jedná se o poruchu neurologickou.

Bohužel kombinace těchto nemocí způsobuje mimo jiné i to, že svaly nohy jsou ochablé, šlachy příliš volné a na noze se tak objevují deformity, které brání v normálním pohybu.

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?

Peníze ze sbírky by byly použity na uhrazení speciálních dlah tzv. ringorthese od firmy Pohlig, které budou dělané speciálně pro Káju.  Pomohou jí vrátit nohu do anatomického postavení, aby mohla správně chodit. Tyto dlahy bohužel nejsou hrazené zdravotní pojišťovnou.

Další informace najdete na https://www.donio.cz/

tz
AVE_CZ
Reklama
Přispějme Karolínce na speciální dlahy, aby mohla správně chodit

Přispějme Karolínce na speciální dlahy, aby mohla správně chodit

4. srpen 2020

Rodiče Káji se snaží prostřednictvím veřejné sbírky dát dohromady peníze, které zajistí také výrobu speciální dlahy přímo na míru tak, aby umožnila Karolínce správnou chůzi. Odkaz na sbírku najdete zde.

Kája je malá slečna, která se narodila předčasně při komplikovaném porodu s vrozenou vadou pes eqinovarus. Po náročném sádrování nožiček a nošení speciálních dlah začala rehabilitovat. A aby to Kája neměla tak jednoduché, dostala do vínku ještě centrální svalovou hypotonii, centrální koordinační poruchu a malformaci na mozečku.

Sbírka by měla být určena na léčbu Káji u rakouské firmy Pohlig, kde špičkoví odborníci vyrábějí speciální ortézu přímo na míru daného dítěte, která dokáže vrátit nožičku do správného postavení, aby nedocházelo k deformitám a umožní Karolínce správnou chůzi, bez bolesti.

Komu pomůžeme?

Vytoužená holčička se nám narodila o několik týdnů dříve. Na první pohled měla deformované nožičky a strávila dva týdny v inkubátoru. Nožičky se díky speciální Ponsetiho metodě napravily, ale ne zcela.

Postupně se také začalo projevovat opoždění v motorickém vývoji a Kája ani ve 3,5 letech není schopna samostatně chodit a běhat jako její vrstevníci. Svalstvo nožiček je při centrální svalové hypotonii ochablé a nožičky vyžadují každodenní cvičení, nošení speciálních dlah a vložek. I když s dcerou pravidelně cvičíme, nožička je v nesprávném postavení a dochází k její deformitě, kdy chodí po vnitřní straně chodidla a kotníky se téměř dotýkají země. Kája dochází pravidelně na neurorehabilitace, kde jí byly ve spolupráci s rakouskou firmou Pohlig doporučeny speciální dlahy tzv. ringorthese.

O nemoci

Karolínka se narodila s pes eqinovarus a centrální svalovou hypotonií. Pes equinovarus neboli „koňská noha“ je nejčastější vrozenou vadou pohybového aparátu. Pro vadu je charakteristické ohnutí a vybočení v kloubech zadní částí nohy, vnitřní rotace a přitažení v kloubech přední částí nohy. Vzniká tak celková deformita nohy s nedostatečnou výživou, a tedy i omezením svalů bérce.

„Hadrové panenky“, tak se někdy označují děti s centrální svalovou hypotonií, která se u Káji projevila ochablými svaly. Její příčina není v pohybovém aparátu, ale jedná se o poruchu neurologickou.

Bohužel kombinace těchto nemocí způsobuje mimo jiné i to, že svaly nohy jsou ochablé, šlachy příliš volné a na noze se tak objevují deformity, které brání v normálním pohybu.

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?

Peníze ze sbírky by byly použity na uhrazení speciálních dlah tzv. ringorthese od firmy Pohlig, které budou dělané speciálně pro Káju.  Pomohou jí vrátit nohu do anatomického postavení, aby mohla správně chodit. Tyto dlahy bohužel nejsou hrazené zdravotní pojišťovnou.

Další informace najdete na https://www.donio.cz/

tz